本项目聚焦于RORγt转录因子在不同免疫细胞中的差异性调控机制，重点解析了两个关键顺式调控元件在Th17和ILC3细胞中的特异性功能。研究发现这些调控元件能够响应不同的细胞因子信号，通过结合特定转录因子实现对RORγt的细胞类型特异性调控。特别揭示了CNS9调控元件在ILC3细胞亚型分化和功能维持中的重要作用。该研究为开发针对自身免疫性疾病和感染性疾病的精准靶向治疗策略提供了新的分子理论基础，具有重要的科学价值和临床应用前景。

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