项目团队开发的三个靶点特异性抗体药物具有很强的稳定性和同时阻断三个靶点的特性。项目阶段：现在已经完成了抗体的筛选和小规模抗体的生产工艺，也已经完成了临床前药物的抗肿瘤药效评价。下一步团队将在灵长类动物身上开展安全性的评价和分析。安全性评价之后，预计 2025 下半年开展Phase I 人体试验。团队中包含：生物学团队，药物安全团队，生物信息学团队，临床开发团队。

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