本项目系统研究蛛网膜下腔出血（SAH）后心脑轴的交互作用机制，重点探索细胞外RNA（exRNA）介导的系统性炎症反应。研究发现exRNA作为损伤相关分子模式（DAMPs），可通过激活免疫细胞和炎症级联反应影响心脑功能。团队建立了SAH动物模型，采用多组学技术揭示exRNA调控补体系统激活和器官损伤的关键通路。该研究为SAH后多器官保护提供了新的干预靶点，相关成果已申请发明专利。目前正与临床机构合作开展转化研究，开发基于exRNA的早期预警和靶向治疗策略。
标签：生命健康
本项目系统研究蛛网膜下腔出血（SAH）后心脑轴的交互作用机制，重点探索细胞外RNA（exRNA）介导的系统性炎症反应。研究发现exRNA作为损伤相关分子模式（DAMPs），可通过激活免疫细胞和炎症级联反应影响心脑功能。团队建立了SAH动物模型，采用多组学技术揭示exRNA调控补体系统激活和器官损伤的关键通路。该研究为SAH后多器官保护提供了新的干预靶点，相关成果已申请发明专利。目前正与临床机构合作开展转化研究，开发基于exRNA的早期预警和靶向治疗策略。
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